3 結果與討論

3.1 標準曲線的繪制

配制一系列標準品溶液，進樣20μL，進行HPLC分析，以峰面積(Y)對進樣量(X)進行回歸計算，得線性回歸方程Y= 217.18X+ 17.15,R= 0.999 3，線性范圍為4.18～ 1 079.33μg/mL。

3.2 精密度實驗

精取同一標準品溶液(0.491 5 mg/mL)重復進樣6次，每次20μL,記錄峰面積，得到RSD=1.48%,說明儀器精密度良好。

3.3 回收率實驗

精密稱定3份樣品,分別加入已知濃度的標準品(0.491 5 mg/mL)，按供試品溶液制備方法制備，按前述方法進行HPLC,進樣量為20μL.回收率計算結果見表1：

平均回收率為98.78%。

3.4 方法檢出限

將N-乙酰-D-氨基葡萄糖的標準溶液進行稀釋后取樣，得到方法的檢出限(3倍基線噪音)為:4.18μg/mL。

3.5 實際樣品的測定

取5批D-氨基葡萄糖鹽酸鹽，按上述實驗條件進行測定,結果均未檢出N-乙酰-D-氨基葡萄糖，說明這5批樣品均合格。

文獻

[1] 沈榮明.D-氨基葡萄糖鹽酸鹽的制備研究[J].胡州職業技術學院學報,2004,2(4):85- 88.

[2] 李敬慈,丁天惠.高效液相色譜法分析蜂蜜中的糖[J].分析測試學報,1995,14(5):62- 65.

[3] 施燕支,郭雪清,余啟榮等.HPLC示差折光分析法測定口香糖中的木糖醇等多種糖醇的含量[J].首都師范大學學報,2005,26(1):61- 63.

[4] 王英鋒，晏利芝，郭雪清.HPLC示差折光分析法測定D-氨基葡萄糖鹽酸鹽中的N-乙酰-D-氨基葡萄糖[J].首都師范大學學報(自然科學版),2008,29(1):40-41.

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